寡妇称北领地新自愿辅助死亡法案仍将让人们处于「残酷」境地

卡罗琳·马里奥特（Carolyn Marriott）表示，北领地刚刚通过的自愿辅助死亡（VAD）立法「非常薄弱」，她希望看到相关条款得到修订。（新闻来源：澳大利亚广播公司）

简言之：一位自愿辅助死亡的倡导者称，北领地最近通过的VAD法律「非常薄弱」，并表示这些法律将无法帮助像她已故伴侣这样的人——她的伴侣于2015年死于一种罕见的神经退行性疾病。昨天，北领地议会通过了政府的《绝症患者权利法案》，该法案将使VAD在该领地生效后合法化。该立法包括一项条件，即患者必须获得12个月或更短的预后期，以及一项禁止医疗专业人员主动发起关于VAD对话的条款——即所谓的「封口条款」。

卡罗琳·马里奥特说，自愿辅助死亡倡导者在北领地合法化的问题上，她已经是一个长期的倡导者。（新闻来源：澳大利亚广播公司）

卡罗琳说，没有这些修订条款，这项立法「非常、非常薄弱」。她说：「12个月的预后期简直是荒谬的，医生就是医生……而且以约翰所患的病来说，他们完全一无所知。」

约翰于2015年去世，享年65岁，此前他患有皮质基底节变性——一种影响控制运动（包括说话）的大脑区域的罕见疾病。卡罗琳回忆道：「我们正走过一片草地，他就会开始向左侧摔倒，而且总是向左边。这很奇怪，他说：『怎么了？』」「他后来去看专科医生，但仍然没有任何答案，不知道是什么病，然后病情慢慢越来越严重。」

她说，约翰花了数年时间才被确诊，而当他确诊时，他需要进入养老院接受额外护理。从那时起，她说看着她的伴侣迅速恶化。「每天晚上我离开之前，有一个（求助）按钮连在绳子上，我过去常常把它放在他手里再离开……这样他就可以按下按钮，但随着时间推移，他甚至无法按下按钮求助了。」

「那不是生活，那是缓慢的死亡，这是不对的。」

卡罗琳说，2014年约翰告诉她他想获得VAD，但他知道在北领地这是非法的，因此他无法获得。她说，回顾过去，在约翰去世前的12个月里，他的病情已经「无望」了，在她看来，再多的姑息治疗也无法减轻他的痛苦。「那不是姑息治疗能够帮忙的事情……」