澳大利亚启动全球首创 mRNA 疫苗试验，为晚期脑肿瘤儿童带来新希望
澳大利亚将开展一项全球首创的疫苗临床试验，利用源自新冠疫苗的 mRNA 技术，为患有晚期脑肿瘤的儿童提供全新的治疗方案。
这项临床研究由昆士兰大学与南澳大利亚健康与医学研究所联合牵头，核心思路是运用 mRNA 药物，激发人体自身的免疫系统，主动识别并攻击癌细胞。研究团队表示，这将是一种高度个性化的治疗方式，每一剂疫苗都将依据患儿肿瘤中的基因标志量身定制，目标是提升儿童脑癌的生存率。
该试验为期四年，计划于今年晚些时候在昆士兰州、南澳大利亚州、新南威尔士州、维多利亚州以及西澳大利亚州的八家儿童医院同步展开。预后情况不佳、或预计生存期在 12 至 24 个月之间的患儿，将有资格参与这项研究。
试验对象包括复发且对现有治疗无反应的高级别肿瘤患儿，以及患有髓母细胞瘤、室管膜瘤、高级别胶质瘤和新诊断弥漫性中线胶质瘤的儿童。
南澳大利亚健康与医学研究所及阿德莱德大学的临床负责人乔丹·汉斯福德教授表示，这是一种全新的个性化治疗路径，专门针对治疗难度极高的儿童脑癌，研究团队认为其潜力巨大。试验第一阶段将用于确定最安全、最有效的给药剂量；第二阶段则将评估疗效，包括是否能够减缓肿瘤进展，并改善患儿及其家庭的整体生存率与生活质量。
汉斯福德指出，在接受筛查的儿童中，预计约有一半符合试验条件。整个试验周期内，预计将有来自澳大利亚各地的约 70 名儿童参与。
昆士兰大学弗雷泽研究所的布兰登·韦恩赖特教授担任该项目的科学负责人。他介绍说，每一种个性化疫苗的研发大约需要八周时间。每名患儿将先接受八次注射，每两周一次，之后还将在治疗过程中接种加强针。
此前，个性化 mRNA 疫苗已在成人罕见且难以治疗的癌症中展现出积极成果，包括胰腺癌和黑色素瘤。韦恩赖特表示，这项儿童试验有望为患有侵袭性脑肿瘤的孩子们带来一线希望。
他进一步解释，在对每位儿童的肿瘤样本进行基因组测序和先进数据分析后，研究人员将识别出独特的癌症标志，并据此选择具有针对性的疫苗靶点。随后，为每名儿童定制的疫苗将在昆士兰由 Southern RNA 生产，并送往各试验医院使用。研究团队预计，患儿正式入组后约 10 周内即可获得专属疫苗。
数据显示，在澳大利亚，每年约有 40 名儿童死于脑癌，而脑癌也是儿童中致死率最高的癌症类型。这项全球首创的试验，被研究人员视为改变这一严峻现实的重要一步。
