Amplia在新型癌症药物领域瞄准重要角色
许多癌症公司投入数十亿美元试图开发更强效的化疗药物，而总部位于墨尔本的Amplia Therapeutics则选择了一条不同的道路，开发一种「破盾」疗法，以增强其他数十亿美元药物的效果。
在芝加哥举行的世界顶级美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，一类被称为「kRAS抑制剂」的新药成为焦点。Amplia的首席执行官克里斯·伯恩斯博士（Dr Chris Burns）为其主要药物narmafotinib在这一热门癌症治疗新领域中扮演关键角色提出了令人信服的理由。
在会议上，展示了一种名为daraxonrasib的突破性药物的三期数据，该药物显著提高了胰腺癌患者的生存率。结果强化了针对在约90%的胰腺癌中发现的突变kRAS蛋白的观点，这可以显著减缓疾病进展。
然而，ASCO的讨论表明，这些新药物单独并不是完整的解决方案。尽管有希望，但它们并非治愈性，通常伴随显著的副作用，并且很快可能面临治疗耐药性。越来越多的人认识到，kRAS抑制的全部潜力可能只有通过联合疗法才能实现。
这正是Amplia认为自己特别有优势的地方。胰腺肿瘤因其周围有一层密集的瘢痕样组织而难以治疗，这层组织充当生物堡垒，阻止化疗药物渗透到癌症核心。Amplia的药物narmafotinib是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，旨在拆除这种防御屏障。
临床前数据显示，narmafotinib可以增强kRAS抑制剂的效果，甚至可能拆除包围癌细胞的保护性蛋白壳，潜在地关闭使药物耐药的关键逃逸途径。
Amplia Therapeutics的首席执行官兼总经理克里斯·伯恩斯博士表示：「在过去两年中，我们一直在逐步建立对FAK和kRAS抑制剂组合潜在价值的理解……最近的研究结果还表明，narmafotinib可能阻断这些药物的已知耐药途径。重要的是，来自其他FAK抑制剂的临床前和临床数据继续支持这种方法，并增强了我们对这一机会的信心。」
该公司的信心得到了其自身ACCENT胰腺癌临床试验中一些非常令人印象深刻的结果的支持。对该研究的独立分析显示，narmafotinib与标准化疗结合的中位总生存期为11.1个月，比单独化疗通常观察到的8.5至9.2个月提高了两个月。
或许更令人惊讶的是试验的完全反应率。研究记录了64名患者中有5例确认的完全反应，比例为7.8%。对于一种以侵袭性著称的疾病如胰腺癌，历史数据显示单独化疗的完全反应率仅为0.2%，这一数字确实令人瞩目。
随着超过60种针对kRAS的药物现在进入临床开发阶段，一个巨大的商业机会正在打开。narmafotinib可能为那些药物开发者提供一种改善患者结果的方法，并使其产品在竞争中脱颖而出。公司表示，其业务发展部门在ASCO现场与几位潜在合作伙伴会面。
随着kRAS组合故事的发展，Amplia也在积极推进其narmafotinib在胰腺癌中的关键性2b期试验。随着全球主要制药公司纷纷进入kRAS领域，他们可能需要一个合作伙伴来使他们的药物更具竞争力。Amplia似乎已经在合作名单上。
