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Amplia在新临床蛋白抑制剂试验中瞄准卵巢癌

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Amplia在新临床蛋白抑制剂试验中瞄准卵巢癌

ASX上市公司Amplia Therapeutics正在积极扩大其临床范围,宣布与澳大利亚新西兰妇科肿瘤学组(ANZGOG)达成重要合作,将其主要药物候选物narmafotinib用于对抗卵巢癌。公司已与ANZGOG签署协议,启动一项新的临床研究,评估其蛋白抑制药物与传统化疗相结合的效果。

医学上,卵巢癌是粘着斑激酶(FAK)药物的主要目标。卵巢肿瘤以产生大量FAK蛋白而闻名,这有助于癌症的生长、生存和抗治疗。肿瘤还倾向于在周围形成一层厚实的瘢痕样组织,这层纤维层充当保护盾,使得传统化疗难以渗透并杀死癌细胞。

Amplia的narmafotinib作为一流的FAK抑制剂,旨在突破肿瘤的纤维防御,为免疫系统和传统一线化疗药物如卡铂和紫杉醇开辟通道,使癌症对这些既定的医学干预更加脆弱。Amplia Therapeutics的董事总经理兼首席执行官克里斯·伯恩斯博士(Dr Chris Burns)表示:「我们非常高兴能与ANZGOG和何博士(Dr Ho)合作进行这项有前景的研究。」

Amplia即将开展的试验名为PRROSE研究,将针对高级别浆液性卵巢癌患者。公司表示,这一患者群体代表了一个显著的未满足医疗需求领域,特别是对于估计20%对一线化疗反应不足的个体。此次合作为Amplia提供了精英临床基础设施和跨学科的外科医生和研究人员智囊团,专注于改善该疾病患者的治疗效果。

该研究将由墨尔本的Monash Health癌症专家何国耀博士(Dr Gwo Yaw Ho)领导,并通过广泛的ANZGOG网络进行协调。试验计划招募15至20名患者,优先考虑安全性,同时探索通过缩小肿瘤来改善术后效果的潜力。

虽然在卵巢癌领域的新进展是一个重要的里程碑,但Amplia的核心项目已经在运作。其在胰腺癌中的旗舰ACCENT试验将narmafotinib与化疗重磅药物吉西他滨和白蛋白结合,显示出31%的反应率。研究还报告了7.6个月的中位无进展生存期,优于单独化疗。

Amplia的下一步是为PRROSE试验招募患者,并开始从候选者中收集生物标志物。公司表示,收集的组织和血液样本将帮助研究人员更好地理解narmafotinib的具体作用,可能加强其作为全球肿瘤学工具包标准补充的理由。

发布时间:2026年5月8日
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